Diagnóstico de doença rara exige tratamento urgente, mas família precisa de apoio para arcar com custos de viagem e estadia
Felipe, um menino natural de Sant’Ana do Livramento e que está prestes a completar 8 anos, enfrenta um grande desafio em sua vida. Em 2021, ele foi diagnosticado com Distrofia Muscular de Duchenne, uma condição rara e progressiva que causa fraqueza muscular. Com o tempo, Felipe perdeu a mobilidade de seus reflexos, principalmente nas pernas, o que afetou sua autonomia.
O Supremo Tribunal Federal autorizou a compra do medicamento Elevidys, uma terapia genética inovadora que ajudará o corpo de Felipe a produzir a proteína necessária para proteger seus músculos. O preço desse medicamento, no entanto, é extremamente alto: cerca de US$ 2,8 milhões (aproximadamente R$ 17 milhões) por unidade.
Apesar de já ter a medicação assegurada, Felipe e sua família enfrentam outro obstáculo: os custos com a viagem para São Paulo, onde ele precisará permanecer por cerca de dois meses para realizar o tratamento. As despesas com passagens aéreas, hospedagem, consultas médicas e exames laboratoriais são um desafio financeiro, e a família conta com a solidariedade de todos para conseguir viabilizar esse importante passo.
Qualquer contribuição pode fazer a diferença na luta de Felipe contra a Distrofia Muscular de Duchenne. Se você puder ajudar, faça um PIX para o número: 55984484773 (Laura D Leão Dutra) ou, se preferir, realize a doação pela conta bancária abaixo:
Conta Bancária: Midinero
Número da conta: 3701069088
Titular: Laura Dionara De Leão Dutra
Foto | Divulgação
